Technicien laboratoire contrôle qualité H/F

  • Bois-d'Arcy, France
  • Secteur d'activité : Industrie
  • Durée de Travail : Temps Plein
  • Entrée en fonction : Immédiate
  • Ville : Bois-d'Arcy
  • Publié le : 19/03/2026
  • Type de Contrat : CDI
  • Salaire : 30 000 € A 35 000 € Par an
  • Pays : France
  • CSP : Employé
  • MàJ le : 11/08/2026

Présentation de la société

Valorem Partners est un cabinet de recrutement spécialisé qui accompagne les entreprises, tous secteurs confondus, dans leurs enjeux de recrutement et de gestion des talents, en CDI, CDD et intérim.

Description

H2 Pharma est un laboratoire pharmaceutique français (CDMO) implanté à Bois-d'Arcy depuis 2009, spécialisé dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments génériques et produits OTC (sans ordonnance). L’entreprise est reconnue comme une référence dans le domaine des formes liquides non stériles : sirops, bains de bouche, solutions orales ou encore solutions nasales.H2 Pharma maîtrise l’ensemble de la chaîne de valeur pharmaceutique, depuis le sourcing des matières premières jusqu’à la production des produits finis, en passant par le développement pharmaceutique et les affaires réglementaires. Grâce à son savoir-faire industriel et à ses exigences qualité, l’entreprise accompagne de nombreux laboratoires pharmaceutiques en France et en Europe. Le laboratoire de contrôle interne (ICH Q7) est doté de matériels de pointes (18 HPLC, CPG, IR, UV et enceintes ICH toute zone), permettant de produire des données analytiques rapides tout en respectant les BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire).
Le poste est en horaires d'équipes 2x8 (Matin : 07h-15h / Après-midi : 12h30 -20h30) du Lundi au Jeudi, 20h00 le Vendredi avec de la journée en 8H - 16H occasionnellement et pendant la formation.

Exigences

Principales missions du poste :
  • Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect et l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives dans les délais impartis
  • Utiliser les appareils de laboratoires (spectro, HPLC, CPG, IR, ...)
  • Documenter le dossier de lot
  • Participer aux investigations OOS
  • Participer à la revue annuelle qualité produit
  • Assurer la maintenance courante des équipements
  • Participer aux essais d'optimisation et de validation des méthodes de contrôle
  • Participer à la mise à jour du système documentaire, aux audits et au suivi des réactifs
  • Participer à la mise en place d'indicateurs
  • Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Signaler les anomalies, déviations et dérives
  • Participer à la rédaction de procédures, modes opératoires et à la validation/qualification des équipements
  • Respecter les règles HSE

Avantages

Profil du candidat :
  • Bac +2/+3 en chimie, biochimie, analyses biologiques ou domaine similaire (type BTS, DUT/BUT ou licence professionnelle)
  • 2 à 3 ans minimum en laboratoire dans l’industrie pharmaceutique (médicament)
  • Maîtrise des méthodes analytiques classiques : HPLC, CPG, spectrophotométrie, etc.
  • Expérience dans un contexte réglementé (BPF/GMP apprécié)
  • Rigueur, autonomie et respect des procédures qualité en laboratoire
Informations Principales
Politique de confidentialité et protection des données personnelles
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